中新网上海新闻6月5日电（汤彦俊）日前，DUO-O III期临床研究中期分析结果显示：在初诊非BRCA突变晚期高级别上皮性卵巢癌患者中，与化疗加贝伐珠单抗（对照组）相比，患者先接受度伐利尤单抗、化疗和贝伐珠单抗联合治疗，然后接受度伐利尤单抗、奥拉帕利和贝伐珠单抗作为维持治疗可该善无进展生存期（PFS），且具有统计学差异。

　　与化疗联合贝伐珠单抗治疗相比，奥拉帕利、度伐利尤单抗、化疗和贝伐珠单抗联合治疗可使疾病进展或死亡的相对风险降低37%（HR0.63；95%CI 0.52-0.76；P0.0001），中位PFS分别为24.2个月和19.3个月。而在同源重组缺陷（HRD）阳性亚组患者中，与化疗和贝伐珠单抗单独治疗相比，奥拉帕利、度伐利尤单抗、化疗和贝伐珠单抗联合可使疾病进展或死亡的相对风险降低51%（HR 0.49；95% CI 0.34-0.69；p0.0001），中位PFS分别为37.3个月和23.0个月。

　　德国Evangelische Kliniken Essen-Mitte妇科和妇科肿瘤科主任、研究的首席研究员Philipp Harter教授表示：“一线晚期卵巢癌患者治疗的主要目的是病情的长期控制，但目前仍有许多患者进展迅速，面临较差的疾病预后。来自DUO-O研究的PFS中期分析数据提供了在非BRCA突变的患者中加用奥拉帕利和度伐利尤单抗较单纯化疗联合贝伐珠单抗进一步改善治疗效果的证据。

　　阿斯利康全球执行副总裁，肿瘤治疗领域研发负责人Susan Galbraith在此间表示：”这些成果是我们致力于解决卵巢癌未被满足需求的过程中的一个重要里程碑。DUO-O研究显示了PARP抑制剂与免疫疗法相结合的潜力，我们也期待看到更多成熟度更高的数据和关键次要终点结果。（完）